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Annexe H | Constantes d’ionisation des acides faibles

Acide

Formule

Ka à 25 °C

Structure de Lewis1

acétique

CH3COOH

1,75 × 10-5

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arsénique

H3AsO4

5,5 × 10-3

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H2AsO4

1,7 × 10-7

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HAsO42-

5,1 × 10-12

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orthoarsénieux

H3AsO3

5,1 × 10-10

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benzoïque

C6H5COOH

6,25 × 10-5

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borique

H3BO3

5,4 × 10-10

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H2BO3

1 × 10-14 *

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carbonique

H2CO3

4,5 × 10-7

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HCO3

4,7 × 10-11

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chloreux

HClO2

1,1 × 10-2

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cyanique

HOCN

3,5 × 10-4

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formique

HCOOH

1,8 × 10-4

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hydrazoïque

HN3

2 × 10-5

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hydrocyanique

HCN

6,2 × 10-10

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hydrofluorique

HF

6,3 × 10-4

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peroxyde d’hydrogène

H2O2

2,4 × 10-12

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séléniure d’hydrogène

H2Se

1,3 × 10-4

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HSe

1,0 × 10-11

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sulfure d’hydrogène

H2S

8,9 × 10-8

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HS

1 × 10-19

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tellurure d’hydrogène

H2Te

2 × 10-3

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HTe

1 × 10-11

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hypobromeux

HOBr

2,8 × 10-9

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hypochloreux

HOCl

4,0 × 10-8

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nitreux

HNO2

5,6 × 10-4

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oxalique

H2C2O4

5,6 × 10-2

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HC2O4

1,5 × 10-4

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phénol

C5H5OH

1,0 × 10-10

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phosphorique

H3PO4

6,9 × 10-3

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H2PO4

6,2× 10-8

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HPO42-

4,8 × 10-13

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phosphore

H3PO3

5 × 10-2

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H2PO3

2,0 × 10-7

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sulfurique

H2SO4

acide fort

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HSO4

1,0 × 10-2

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sulfureuse

H2SO3

1,4 × 10-2

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HSO3

6 × 10-8

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1 L’atome d’hydrogène indiqué en rouge représente le proton donné dans une réaction acide-base.

* Représente la valeur limite inférieure.

RÉFÉRENCES

1) « Dissociation Constants of Inorganic Acids and Bases » in CRC Handbook of Chemistry and Physics, 100e édition (version Internet 2019), John R. Rumble, ed., CRC Press/Taylor & Francis, Boca Raton, FL.

2) « Dissociation Constants of Organic Acids and Bases » in CRC Handbook of Chemistry and Physics, 100e édition (version Internet 2019), John R. Rumble, ed., CRC Press/Taylor & Francis, Boca Raton, FL.

 

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La chimie générale pour les Gee-Gees Droit d'auteur © par Kevin Roy; Mahdi Zeghal; Jessica M. Thomas; et Kathy-Sarah Focsaneanu est sous licence License Creative Commons Attribution - Pas d’utilisation commerciale - Partage dans les mêmes conditions 4.0 International, sauf indication contraire.