Termes clés
amorce
court tronçon de nucléotides nécessaire pour initier la réplication ; dans le cas de la réplication, l’amorce contient des nucléotides d’ARN
brin continu
brin synthétisé en continu dans la direction 5′-3′, qui est synthétisé dans la direction de la fourche de réplication
brin discontinu
pendant la réplication, le brin qui est répliqué en fragments courts et loin de la fourche de réplication
correction d’épreuve
fonction exonucléase 3’ à 5’ de l’ADN pol dans laquelle elle lit la base nouvellement ajoutée avant d’ajouter la suivante et enlève une base mésappariée s’il y a lieu
électrophorèse
technique utilisée pour séparer les fragments d’ADN en fonction de leur taille
fourche de réplication
structure en forme d’Y formée lors du début de la réplication
fragment d’Okazaki
fragment d’ADN synthétisé en courts tronçons sur le brin discontinu
hélicase
lors de la réplication, cette enzyme aide à ouvrir l’hélice de l’ADN en brisant les liaisons hydrogène
ligase
enzyme qui catalyse la formation d’une liaison phosphodiester entre les extrémités phosphate 5′ et 3′ OH de l’ADN
mutation
variation de la séquence nucléotidique d’un génome
mutation induite
mutation résultant d’une exposition à des produits chimiques ou à des agents environnementaux
mutation ponctuelle
mutation qui affecte une seule base
mutation silencieuse
mutation qui n’est pas exprimée
mutation spontanée
mutation qui se produit dans les cellules à la suite de réactions chimiques se déroulant naturellement sans exposition à un agent externe
pince coulissante
protéine en forme d’anneau qui maintient l’ADN pol sur le brin d’ADN
primase
enzyme qui synthétise l’amorce de l’ARN ; l’amorce est nécessaire pour que l’ADN pol commence la synthèse d’un nouveau brin d’ADN lors de la réplication
protéine de liaison simple brin
pendant la réplication, protéine qui se lie à l’ADN simple brin ; cela aide à séparer les deux brins d’ADN afin qu’ils puissent servir de modèles
réparation des mésappariements
type de mécanisme de réparation dans lequel les bases incompatibles sont supprimées après la réplication
réparation par excision de nucléotides
type de mécanisme de réparation de l’ADN dans lequel la mauvaise base, ainsi que quelques nucléotides en amont ou en aval, sont retirés
substitution de transition
lorsqu’une purine est remplacée par une purine ou qu’une pyrimidine est remplacée par une autre pyrimidine
substitution de transversion
lorsqu’une purine est remplacée par une pyrimidine ou qu’une pyrimidine est remplacée par une purine
télomérase
enzyme qui contient une partie catalytique et une matrice d’ARN intégrée ; elle a pour fonction de maintenir les télomères aux extrémités des chromosomes
télomère
ADN à l’extrémité des chromosomes linéaires
topoisomérase
enzyme qui empêche le surenroulement de l’ADN lorsque la réplication de l’ADN a lieu
transformation
processus dans lequel l’ADN externe est absorbé par une cellule